De ontwikkeling van het gemiddelde lichaamsgewicht wordt duidelijker wanneer we de belangrijkste onderzoeksresultaten naast elkaar zetten.
| Onderzoek | Meetmoment | Dosis | Gemiddelde verandering lichaamsgewicht |
|---|---|---|---|
| Fase 2 | 24 weken | 1 mg | -7,2% |
| Fase 2 | 24 weken | 4 mg gecombineerd | -12,9% |
| Fase 2 | 24 weken | 8 mg gecombineerd | -17,3% |
| Fase 2 | 24 weken | 12 mg | -17,5% |
| Fase 2 | 48 weken | 12 mg | -24,2% |
| TRIUMPH-1 fase 3 | 80 weken | 4 mg | -19,0% |
| TRIUMPH-1 fase 3 | 80 weken | 9 mg | -25,9% |
| TRIUMPH-1 fase 3 | 80 weken | 12 mg | -28,3% |
Deze percentages zijn gemiddelden uit gecontroleerde klinische onderzoeken. Ze mogen niet worden geïnterpreteerd als een voorspelling of garantie van het resultaat van één individu. Dat onderscheid is essentieel wanneer Retatrutide-resultaten worden besproken.
Een interessant onderdeel van het fase 2-onderzoek is dat onderzoekers niet alleen naar het uiteindelijke resultaat na 48 weken keken. Ook na 24 weken werd de gemiddelde verandering in lichaamsgewicht bepaald.
Bij de verschillende onderzochte doseringen werden gemiddeld de volgende veranderingen gerapporteerd:
| Dosis | Gemiddelde verandering na 24 weken |
|---|---|
| 1 mg | -7,2% |
| 4 mg gecombineerd | -12,9% |
| 8 mg gecombineerd | -17,3% |
| 12 mg | -17,5% |
Hieruit kwamen twee belangrijke patronen naar voren. Ten eerste was de gemiddelde verandering in lichaamsgewicht na ongeveer zes maanden al duidelijk zichtbaar. Ten tweede was sprake van een dosis-responsrelatie: hogere onderzochte doseringen gingen gemiddeld gepaard met een grotere verandering in lichaamsgewicht. Dat betekent nadrukkelijk niet dat een hogere dosis automatisch beter is. Klinisch onderzoek kijkt niet alleen naar effectiviteit, maar ook naar veiligheid en verdraagbaarheid.
De fase 2-studie werd voortgezet tot 48 weken. Bij de hoogste onderzochte dosering van 12 mg werd na 48 weken gemiddeld: 24,2% gewichtsverlies gerapporteerd. Juist dit resultaat zorgde voor veel internationale belangstelling voor Retatrutide.
Percentages zijn handig om onderzoeksresultaten tussen deelnemers te vergelijken, maar kunnen abstract aanvoelen. Daarom enkele puur rekenkundige voorbeelden:
| Hypothetisch startgewicht | 24,2% van het startgewicht |
|---|---|
| 80 kg | 19,4 kg |
| 90 kg | 21,8 kg |
| 100 kg | 24,2 kg |
| 110 kg | 26,6 kg |
| 120 kg | 29,0 kg |
Bij een hypothetisch startgewicht van 100 kilogram staat een verandering van 24,2% dus rekenkundig gelijk aan 24,2 kilogram. Dit zijn uitsluitend rekenvoorbeelden om de onderzoekspercentages begrijpelijk te maken. Het zijn geen voorspellingen van individuele resultaten.
Een van de interessantste observaties uit het fase 2-onderzoek was het verloop van de gewichtscurve. Bij de hogere onderzochte doseringen leek de gemiddelde gewichtsverandering bij het meetmoment van 48 weken nog niet volledig te zijn afgevlakt. Dat maakte een belangrijke vervolgvraag relevant: Wat gebeurt er wanneer deelnemers aanzienlijk langer worden gevolgd? De latere fase 3-onderzoeken geven daar inmiddels meer inzicht in.
Na het fase 2-programma werd Retatrutide verder onderzocht binnen het grootschaligere TRIUMPH fase 3-programma. Een belangrijk onderzoek daarin is TRIUMPH-1. Daarin werd Retatrutide onderzocht bij volwassenen met obesitas of overgewicht en ten minste één gewichtsgerelateerde comorbiditeit, zonder diabetes.
Na 80 weken werden onder de efficacy estimand de volgende gemiddelde veranderingen in lichaamsgewicht gerapporteerd:
| Dosis | Gemiddeld gewichtsverlies na 80 weken |
|---|---|
| 4 mg | -19,0% |
| 9 mg | -25,9% |
| 12 mg | -28,3% |
Vooral het resultaat bij de hoogste onderzochte dosering valt op: gemiddeld 28,3% gewichtsverlies na 80 weken. De langere onderzoeksduur geeft bovendien aanvullende informatie die de oorspronkelijke fase 2-studie nog niet kon geven.
Een gemiddelde vertelt nooit het volledige verhaal. Daarom is het interessant om ook te kijken naar het aandeel deelnemers dat bepaalde drempels bereikte. Binnen de 12 mg-groep van TRIUMPH-1 werd onder de efficacy estimand gerapporteerd dat:
| Gewichtsverlies | Aandeel deelnemers |
|---|---|
| Minimaal 25% | 62,5% |
| Minimaal 30% | 45,3% |
| Minimaal 35% | 27,2% |
Dit laat tegelijkertijd zien waarom een gemiddelde correct geïnterpreteerd moet worden. Niet iedere deelnemer verloor 28,3%. Sommige deelnemers verloren meer, andere minder. Het percentage van 28,3% beschrijft het gemiddelde van de onderzochte groep binnen deze analyse.
Om ook het fase 3-resultaat begrijpelijker te maken, kunnen we dezelfde puur rekenkundige vergelijking gebruiken.
| Hypothetisch startgewicht | 28,3% van het startgewicht |
|---|---|
| 80 kg | 22,6 kg |
| 90 kg | 25,5 kg |
| 100 kg | 28,3 kg |
| 110 kg | 31,1 kg |
| 120 kg | 34,0 kg |
Bij een startgewicht van 100 kilogram staat 28,3% bijvoorbeeld rekenkundig gelijk aan 28,3 kilogram. Ook hier geldt: dit is geen voorspelling van hoeveel iemand met Retatrutide zal verliezen. Het maakt uitsluitend duidelijk wat het onderzoekspercentage mathematisch betekent.
TRIUMPH-1 bevatte daarnaast een vooraf geplande verlenging voor een specifieke groep deelnemers met een BMI van minimaal 35. Binnen deze groep werd het onderzoek verlengd tot 104 weken. Bij deelnemers binnen de 12 mg-strategie werd gemiddeld ongeveer: 30,3% gewichtsverlies gerapporteerd. Dit resultaat is interessant omdat het opnieuw suggereert dat de ontwikkeling van het gemiddelde lichaamsgewicht bij sommige onderzoekspopulaties ook na 80 weken nog verder kon doorzetten. De 104-wekengegevens moeten echter niet rechtstreeks worden toegepast op alle deelnemers uit TRIUMPH-1. Het betrof een specifieke verlengingsgroep.
Wanneer we de belangrijkste meetmomenten achter elkaar zetten, ontstaat een duidelijker beeld van de ontwikkeling over tijd.
| Meetmoment | Onderzoek | Hoogste relevante onderzochte dosis | Gemiddelde verandering |
|---|---|---|---|
| 24 weken | Fase 2 | 12 mg | -17,5% |
| 48 weken | Fase 2 | 12 mg | -24,2% |
| 80 weken | TRIUMPH-1 | 12 mg | -28,3% |
| 104 weken | TRIUMPH-1 verlengingsgroep | 12 mg-strategie | -30,3% |
Deze cijfers mogen niet worden gelezen alsof het om één groep deelnemers gaat die gedurende 104 weken continu is gevolgd. Het zijn resultaten uit verschillende analyses en onderzoeksgroepen. Ze laten echter wel zien waarom de duur van het onderzoek belangrijk is wanneer percentages over Retatrutide met elkaar worden vergeleken.
Wie online naar Retatrutide zoekt, komt al snel termen tegen als “Retatrutide voor en na”. Individuele voor-en-na-foto’s zijn echter een slechte manier om de effectiviteit van een onderzoekscompound te beoordelen. Bij een losse transformatie is meestal niet bekend:
Klinische onderzoeksdata geven daarom een veel betrouwbaarder beeld. Daarbij worden grotere groepen deelnemers volgens een vooraf bepaald protocol gevolgd en worden veranderingen systematisch gemeten. Voor Retatrutide zijn vooral de resultaten na 24, 48, 80 en 104 weken interessant.
De beschikbare onderzoeksgegevens wijzen niet op één exact moment waarop Retatrutide ineens een bepaald resultaat bereikt. Er is eerder sprake van een ontwikkeling over langere tijd. Bij 12 mg werd in het fase 2-onderzoek gemiddeld gerapporteerd: na 24 weken: -17,5% na 48 weken: -24,2% In TRIUMPH-1 werd bij de 12 mg-groep na 80 weken onder de efficacy estimand: -28,3% gerapporteerd. Het belangrijkste patroon is dus niet één specifieke week. De gemiddelde verandering in lichaamsgewicht ontwikkelde zich gedurende maanden.
Om de resultaten te begrijpen is enige biologische context nodig. Retatrutide is een triple receptor agonist. Het combineert activiteit op drie receptoren: GLP-1 + GIP + glucagon Dat verschilt van Semaglutide en Tirzepatide.
| Compound | Receptoractiviteit |
|---|---|
| Semaglutide | GLP-1 |
| Tirzepatide | GLP-1 + GIP |
| Retatrutide | GLP-1 + GIP + glucagon |
Dit artikel gaat bewust niet opnieuw uitgebreid in op de volledige werking van deze drie pathways. Dat doen we al in onze pillar guide Wat is Retatrutide?. Daardoor houden we deze pagina specifiek gericht op Retatrutide-resultaten en onderzoeksdata.
Niet één-op-één. Het is verleidelijk om het hoogste gewichtsverliespercentage uit een Retatrutide-studie naast een percentage uit een Semaglutide-studie te zetten en daaruit direct een winnaar te bepalen. Dat is wetenschappelijk te simpel. Onderzoeken kunnen verschillen in onder andere:
Daarnaast verschillen de mechanismen. Semaglutide richt zich op GLP-1-receptoractiviteit, terwijl Retatrutide GLP-1-, GIP- en glucagonreceptoractiviteit combineert. Voor een vergelijking die specifiek hierop ingaat, lees je Semaglutide vs Retatrutide: wat zijn de verschillen?.
Ook hierbij geldt dat losse percentages uit verschillende studies voorzichtig moeten worden geïnterpreteerd. Tirzepatide combineert: GIP + GLP-1 Retatrutide combineert: GIP + GLP-1 + glucagon Het belangrijkste mechanistische verschil is daarmee de toevoeging van glucagonreceptoractiviteit bij Retatrutide. Wil je Semaglutide, Tirzepatide en Retatrutide naast elkaar bekijken? Lees dan onze uitgebreide vergelijking Retatrutide vs Tirzepatide vs Semaglutide.
Een gemiddeld gewichtsverlies van 28,3% betekent niet dat iedere deelnemer precies 28,3% verloor. Binnen iedere onderzoeksgroep bestaat individuele variatie. Daarom kijken onderzoekers niet uitsluitend naar het gemiddelde, maar bijvoorbeeld ook naar het percentage deelnemers dat minimaal 5%, 10%, 20%, 25% of 30% van het oorspronkelijke lichaamsgewicht verloor. Dit is essentieel bij het interpreteren van Retatrutide-resultaten: klinische gemiddelden beschrijven een onderzoekspopulatie en voorspellen niet het exacte resultaat van één individu.
Ondanks de inmiddels uitgebreide onderzoeksdata zijn nog niet alle vragen beantwoord. Retatrutide is per augustus 2026 nog een investigational compound en geen goedgekeurd geneesmiddel. Dat onderscheid wordt ook in onze bestaande Retatrutide-guide expliciet gemaakt. Verder onderzoek blijft onder andere relevant voor:
Nieuwe resultaten uit het klinische onderzoeksprogramma kunnen het huidige beeld daarom verder aanvullen.
De combinatie van GLP-1-, GIP- en glucagonreceptoractiviteit maakt Retatrutide ook interessant binnen peptide research. Get Vital biedt Retatrutide 15 mg aan in gelyofiliseerde vorm voor researchdoeleinden.
| Productspecificatie | Informatie |
|---|---|
| Product | Retatrutide |
| Inhoud | 15 mg |
| Vorm | Gelyofiliseerd / lyophilized |
| Type | Triple agonist research peptide |
| Receptoractiviteit | GLP-1 + GIP + glucagon |
| Bestemming | Researchdoeleinden |
| Verzending | Vanuit Nederland |
Wil je verschillende compounds binnen dezelfde onderzoekscategorie bekijken? Bekijk dan ook het overzicht Peptides Afvallen.
In het fase 2-onderzoek werd bij de hoogste onderzochte dosis gemiddeld 24,2% gewichtsverlies na 48 wekengerapporteerd. In TRIUMPH-1 werd bij 12 mg onder de efficacy estimand gemiddeld 28,3% na 80 weken gerapporteerd.
Bij 12 mg werd in het fase 2-onderzoek na 24 weken gemiddeld 17,5% gewichtsverlies gerapporteerd.
Bij de hoogste onderzochte dosis van 12 mg werd in het fase 2-onderzoek na 48 weken gemiddeld 24,2% gewichtsverlies gerapporteerd.
In TRIUMPH-1 werd bij 12 mg onder de efficacy estimand gemiddeld 28,3% gewichtsverlies na 80 wekengerapporteerd. Bij 9 mg was dit 25,9% en bij 4 mg 19,0%.
Binnen een specifieke verlengingsgroep van TRIUMPH-1 met een BMI van minimaal 35 werd binnen de 12 mg-strategie na 104 weken gemiddeld 30,3% gewichtsverlies gerapporteerd. Dit resultaat geldt voor deze specifieke onderzoeksgroep en mag niet worden toegepast op iedere individuele persoon.
Nee. De 28,3% uit TRIUMPH-1 is een gemiddelde binnen een onderzoekspopulatie en analyse. Individuele resultaten varieerden.
In het fase 2-onderzoek waren na 24 weken al duidelijke gemiddelde veranderingen in lichaamsgewicht zichtbaar. Bij latere meetmomenten nam de gemiddelde verandering verder toe.
“Retatrutide voor en na” wordt online vaak gebruikt voor individuele transformaties. Klinische onderzoeksresultaten geven een betrouwbaarder beeld doordat grotere groepen volgens een vooraf vastgesteld protocol gedurende langere tijd worden gevolgd.
Resultaten uit afzonderlijke klinische studies kunnen niet rechtstreeks worden vergeleken zonder rekening te houden met verschillen in onderzoeksduur, deelnemers, dosering en onderzoeksopzet. Bovendien hebben beide compounds een ander receptorprofiel.
Nee. Retatrutide is per augustus 2026 nog een investigational compound en geen goedgekeurd geneesmiddel.
De onderzoeksresultaten verklaren voor een belangrijk deel waarom Retatrutide zoveel aandacht heeft gekregen. In het fase 2-onderzoek werd bij 12 mg gemiddeld: 17,5% gewichtsverlies na 24 weken en 24,2% gewichtsverlies na 48 weken gerapporteerd. Latere fase 3-resultaten gingen verder. In TRIUMPH-1 werd bij 12 mg onder de efficacy estimand gemiddeld: 28,3% gewichtsverlies na 80 weken gerapporteerd. Binnen een specifieke verlengingsgroep werd na 104 weken gemiddeld 30,3% gerapporteerd. Deze cijfers moeten wel in hun juiste context worden gelezen. Het zijn gemiddelden uit specifieke klinische onderzoekspopulaties en geen garantie voor individuele resultaten. Wil je vooral begrijpen wat Retatrutide is en hoe de triple agonist werkt? Lees dan Wat is Retatrutide?. Wil je de verschillende receptorprofielen vergelijken? Bekijk Retatrutide vs Tirzepatide vs Semaglutide. Of bekijk de productspecificaties van Retatrutide 15 mg.